[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
سوء الحظ جعل هذه الطفلة ترث مرض نادر جدا يصيب الانسجة الدهنية تحت الجلد ويجعلها تنقبض رغم ان الجلد يواصل نموه الطبيعي
سوء الحظ جعل هذه الطفلة ترث مرض نادر جدا يصيب الانسجة الدهنية تحت الجلد ويجعلها تنقبض رغم ان الجلد يواصل نموه الطبيعي
والآن هذه الطفلة مضطرة على التعايش مع وضعها الصعب ومرضها النادر الذي يصيب 2000 شخص فقط في العالم باسره.
زارا هارشون، فتاة تعيش جيل أكبر من سنها بثلاثة أضعاف. تعيش في روثرهام، شمال انجلترا، مع والدتها
زارا هارشون، فتاة تعيش جيل أكبر من سنها بثلاثة أضعاف. تعيش في روثرهام، شمال انجلترا، مع والدتها
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
التي ورثت منها مرضًا نادرًا في اضطراب الجينات يسمى
"Lipodystrophy"
فهي تبلغ من العمر 13 سنة فقط ولكنها تبدو ابنة 50 عامًا.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
والدتها بولارد (41 عاما) لديها نفس المرض أيضاً تعلق على الموضوع بغضب وتقول
"أنا آسفة لإنجابي اياها.. فأنا أعرف كم من الصعب ان تعيش حياة الشباب التي هيّ فيها الآن" .
التي ورثت منها مرضًا نادرًا في اضطراب الجينات يسمى
"Lipodystrophy"
فهي تبلغ من العمر 13 سنة فقط ولكنها تبدو ابنة 50 عامًا.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
والدتها بولارد (41 عاما) لديها نفس المرض أيضاً تعلق على الموضوع بغضب وتقول
"أنا آسفة لإنجابي اياها.. فأنا أعرف كم من الصعب ان تعيش حياة الشباب التي هيّ فيها الآن" .
إعتقدت أن جميع أبنائها لن يعانوا ما عانت، إلا أن زارا قد أتت لتكسر هذه القاعدة. اصدقائها في المدرسة لم يتقبلوا وجودها وعاملوها بقسوة ونبذوها لمظهرها الذي يوحي بأنها ابنة 50 عاماً
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
ولذا اضطرت امها أن تبعدها عن المدرسة. هذا المرض النادر يمنع الجلد من افراز الدهنيات لذا فالجلد ينكمش ويهرم بسرعة.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
ولذا اضطرت امها أن تبعدها عن المدرسة. هذا المرض النادر يمنع الجلد من افراز الدهنيات لذا فالجلد ينكمش ويهرم بسرعة.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
لاحول ولا قوة الا بالله العلي العظيم 
